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TECHNICAL ARTICLES
脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑是將外源性遺傳物質(zhì)導入細胞中的普遍方法之一。第一代脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑依賴于人工脂質(zhì)體,可包裹核酸,然后與細胞膜融合,并將其內(nèi)容物沉積在內(nèi)部。新一代的陽離子脂質(zhì)體試劑通過帶負電荷的核酸與合成脂質(zhì)體試劑帶正電荷的頭基之間的靜電相互作用,自發(fā)形成凝聚的核酸-陽離子脂質(zhì)體試劑復合物。目前認為,這些復合物可通過內(nèi)吞作用被細胞攝取,然后在細胞質(zhì)中釋放進入細胞后,轉(zhuǎn)染的DNA易位到細胞核并表達。由此可見脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑能有效將外源基因或RNA導入細胞內(nèi)。其原理主要基于脂質(zhì)體與細胞膜...
在生物醫(yī)學研究中,基因轉(zhuǎn)染是一項關鍵的技術,用于將外源基因?qū)爰毎⑹蛊浔磉_。其中,PEI(聚乙烯亞胺)線性轉(zhuǎn)染試劑是一種高效的轉(zhuǎn)染方法,被廣泛應用于各種細胞類型。PEI是一種具有高分子量的聚合物,具有多個氨基基團,能夠與DNA形成復合物,從而保護DNA免受核酸酶的降解。此外,PEI還能通過細胞膜上的陽離子通道進入細胞,實現(xiàn)基因的高效導入。與傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)染方法如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、病毒轉(zhuǎn)染等相比,PEI線性轉(zhuǎn)染試劑具有更高的轉(zhuǎn)染效率和更低的細胞毒性。其高轉(zhuǎn)染效率主要得益于PEI與DNA形...
Polysciences轉(zhuǎn)染試劑:原理與操作一、Polysciences轉(zhuǎn)染試劑的工作原理Polysciences轉(zhuǎn)染試劑是一種獨te的分子,其能夠高效地將外源基因或RNA分子導入宿主細胞中,以實現(xiàn)基因表達或RNA復制。其工作原理主要基于細胞膜的通透性和細胞內(nèi)吞作用。當Polysciences轉(zhuǎn)染試劑與DNA或RNA混合后,它能夠改變細胞膜的通透性,使得DNA或RNA能夠更容易地進入細胞內(nèi)部。同時,Polysciences轉(zhuǎn)染試劑還能夠誘導細胞內(nèi)吞作用,將外源物質(zhì)包裹在細胞內(nèi)...
產(chǎn)品簡介:Polysciences轉(zhuǎn)染試劑是一種高效的基因轉(zhuǎn)染試劑,專為科研和臨床應用設計。它采用獨te的配方,可在短期內(nèi)實現(xiàn)細胞或組織的高效轉(zhuǎn)染,提供可靠的實驗結果。該試劑廣泛應用于生物醫(yī)學研究、藥物篩選和基因治療等領域。產(chǎn)品參數(shù):-品牌:Polysciences-類型:轉(zhuǎn)染試劑-保存條件:4°C保存產(chǎn)品優(yōu)勢特點:-高效轉(zhuǎn)染:該試劑采用獨te配方,能在短時間內(nèi)實現(xiàn)細胞或組織的高效轉(zhuǎn)染,提高實驗效率。-安全性高:在轉(zhuǎn)染過程中不會產(chǎn)生有害物質(zhì),對細胞和組織毒性較低,降低實驗風險...
直擴/直接PCR——DirectPCR,一種不需要額外提取DNA就能夠?qū)崿F(xiàn)體外DNA擴增的技術,省去提取基因組DNA的繁瑣程序,可以直接應用于PCR的快速檢測。直擴PCR最早應用的領域是動植物領域,比如鼠、貓、雞、兔、羊、牛等動物的血液、組織和毛發(fā);植物的葉片和種子等,用來研究基因分型、轉(zhuǎn)基因、質(zhì)粒檢測、基因敲除分析、DNA來源鑒定、物種鑒定、SNP分析等領域。這些領域有一些共同的特點,那就是目標基因的含量比較高,核酸提取麻煩,所以直擴PCR不僅能夠節(jié)省時間,對結果的影響很小...
CCK-8試劑盒是一種基于WST-8的試劑盒,用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度檢測等,具有使用方便,檢測快速,靈敏度高,重復性優(yōu)于MTT法,毒性小,適合于高通量藥物篩選等大規(guī)模實驗應用的優(yōu)點。以下是使用CCK-8試劑盒進行細胞增殖檢測的步驟:一、細胞增殖分析1.培養(yǎng)細胞并將其接種到96孔板中。2.在37℃、5%CO2、90%濕度條件下培養(yǎng)24小時。3.配制不同濃度梯度的樣本溶液,如300、100、33.3、11.1、3.7、1.2、0.4、0.14uM。4.每個濃度三個...
酶聯(lián)免疫吸附測定ELISA實驗類型有哪些?有三種必需的試劑:已知的抗原或抗體(用于結合到固相載體上);酶標的抗體或抗原(標記物);顯色劑(用于顯色)。常見的ELISA實驗有四種:直接ELISA、間接ELISA、夾心ELISA和競爭ELISA。1直接ELISA(DirectELISA)直接ELISA法是將樣品中的抗原或抗體以非特異性方式直接吸附在包被板上,然后將特異性測定抗體或抗原加入到孔中,洗滌后加入底物顯色。相較于其它類型的ELISA實驗,直接ELISA實驗步驟少,檢測速度...
ELISA素來以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用。而它作為經(jīng)典的免疫檢測方法,雖然看似平常但是要真正將該實驗做好并不容易,酶標板的讀值總是會不盡如人意,可見實操中的各個環(huán)節(jié)對該實驗的檢測效果影響較大,如不注意,就會產(chǎn)生一些糟心的實驗結果。跟小源一起來總結一下ELISA空白背景高的常見原因和處理方法吧!常見原因有以下這些:1)洗板不干凈解決方法:①充分洗滌:如果洗板的時間不夠,會導致抗體殘留,陰性對照會顯色,嘗試延長洗板時間,增加洗板頻率,在洗液中添加表面活...