細胞殘留人白介素7（IL-7） ELISA 檢測試劑盒說明書

貨號： HG-IL007

產(chǎn)品簡介：

BlueKit@系列細胞殘留人白介素7 (IL-7)ELISA 檢測試劑盒采用雙抗夾心法，用于定量檢測血清、血漿或細胞上清中人兒-7蛋白的含量。將特異性抗人兒-7單克隆抗體包被在微孔板上，反應(yīng)孔內(nèi)加入標準品、待測樣本、檢測抗體，室溫(18~25°C)孵育，洗滌后再加入酶結(jié)合物(Streptavidin-HRP)孵育。洗滌后加入顯色液 TMB。顏色反應(yīng)的深淺與目標蛋白濃度成正比。

檢測范圍:7.81-500 pg/mL

靈 敏 度: 0.4 pg/mL

精 密 度:CV%≤10%，RE%≤士15%

規(guī)格：

96T

應(yīng)用：

適用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清及其他生物學(xué)樣本中人兒-7 蛋白含量測定。

試劑盒組成：

備 注:所有組分存儲溫度均為 2~8℃，有效期12個月。

需自行準備的材料

◆酶標儀

◆去離子水或蒸餾水

◆恒溫培養(yǎng)箱    

◆全新濾紙

◆微量移液器及吸頭

◆渦旋振蕩器

試劑配制

1x洗液根據(jù)實際用量，取適量10x濃縮洗液用去離子水 10 倍稀釋)

標準曲線的制作

人兒-7標準品S5000 pg/mL40uL+360LSD 作為高標準(500pg/mL)。每個稀釋試管中加入200μLSD，使用高標準制備 1:1稀釋系列。在進行下一步轉(zhuǎn)移之前徹i底混合每個試管。SD 用作零標準(0pg/mL)。

操作步驟

檢測之前請將所有的試劑、樣本恢復(fù)至室溫(18~25°C)。

1.準備好所有需要的試劑及工作濃度標準品。

2.將不需要的板條拆卸下來，放回鋁箔袋，重新封好封口。

3.每孔加入 50uL檢測緩沖液(AB)。

4.加入 50uL 的標準品(S)、樣本。保證連續(xù)加樣，請不要間斷。加樣過程在 15 分鐘內(nèi)完成。

5.每孔加入50uL檢測抗體(DA)。

6.使用封板膜封板。500 轉(zhuǎn)/分鐘振蕩，室溫(18~25°C)孵育1個小時。

7.棄掉孔內(nèi)液體，每孔加入 300uL洗液洗板，洗滌4次。每次洗板，在吸水紙上拍干。為獲得理想的實驗性能，必須徹i底移除殘留液體。

8.加入 100uL 酶結(jié)合物(SH)。

9.使用新的封板膜封板。500 轉(zhuǎn)/分鐘振蕩，室溫(18~25°C)(18-25°C)孵育 30 分鐘。

10.重復(fù)步驟 7。

11.每孔加入 100μL 顯色液，避光室溫(18~25°C)孵育 10-15 分鐘。

12.每孔加入 100μL 終止液。

13.在 30 分鐘之內(nèi)，酶標板 450nm 波長測定 OD 值，校正波長設(shè)定為 570nm 或者 630nm。

結(jié)果處理

1. 標準曲線OD處理（見下例，僅為示例，具體以實際測定為準）

2. 以標準品理論濃度與對應(yīng)OD值取1og后進行直線擬合，得到標準曲線（如下圖所示）

注意事項

1. 樣品首i次檢測，建議進行至少3個連續(xù)倍數(shù)的稀釋，以在標準曲線范圍內(nèi)產(chǎn)生至少一個稀釋后樣品。
2. 試劑按標簽說明儲存，使用前室溫（18-25℃）平衡。
3. 包被酶標板使用前，請平衡至室溫（18-25℃）再打開外包裝袋，實驗中不用的板條立即放回包裝中密封，4℃可保存一個月。其余不用試劑應(yīng)包裝好或蓋好。
4. 實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
5. 使用前檢查試劑盒內(nèi)各種試劑。試劑稀釋、加樣和終止反應(yīng)應(yīng)充分混勻或搖勻?qū)嶒灲Y(jié)果尤為重要。
6. 洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在潔凈的紙巾上充分拍干，直至看不到水印。勿將紙巾直接放入反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物顯色液對光敏感，避免長時間暴露于光下，避免與金屬接觸影響結(jié)果。
8. 本產(chǎn)品為一次性使用的試劑盒，請在效期內(nèi)使用。

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效期保障：嚴格把控產(chǎn)品質(zhì)量，確保試劑效期新鮮，保障實驗結(jié)果的可靠性。

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