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慢病毒滴度p24快速ELISA檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介

p24蛋白含量是檢測慢病毒物理滴度的常用方法。柏萊源(天津)生物科技有限公司作為譜新生物代理商,為您提供BlueKit系列即用型檢測試劑盒,該慢病毒滴度p24快速ELISA檢測試劑盒能在1小時內(nèi)檢測出p24含量,方便快捷,合規(guī)穩(wěn)定性高,并提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)保障。

產(chǎn)品型號:HG- P001L
更新時間:2025-12-01
訪問量:694
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慢病毒滴度 p24快速ELISA檢測試劑盒說明書

貨號:HG- P001L

慢病毒滴度p24快速ELISA檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介:

在慢病毒載體制備的工藝開發(fā)過程中,需關(guān)注病毒載體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立,包括病毒滴度、宿主細(xì)胞 DNA殘留、宿主細(xì)胞蛋白殘留。支原體等檢測指標(biāo)。測量病毒滴度對于病毒使用以及進(jìn)行感染細(xì)胞是至關(guān)重要的,也是慢病毒載體生產(chǎn)的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)。滴度檢測包括物理滴度(病毒載體總顆粒數(shù))和轉(zhuǎn)導(dǎo)滴度(病毒載體感染性顆粒數(shù))。物理滴度:載體特定蛋白/核酸的定量可用于載體顆粒數(shù)量(物理滴度)的估計。也即總顆粒數(shù)和基因組滴度表示病毒的物理數(shù)量,為物理滴度。例如,HIV-1衍生的慢病毒載體,可通過 ELISA方法檢測病毒載體樣本中的 p24 蛋白從而進(jìn)行物理滴度的檢測,也可以通過 qPCR 的方法檢測載體基因組 RNA拷貝數(shù)而實現(xiàn)物理滴度的檢測。
本試劑盒采用雙抗體夾心法(一種 ELISA 法)檢測供試品中的 p24總含量,通過換算,得到 p24 的物理滴度。使用預(yù)先包被有抗 HIV-1 p24 捕獲抗體的微孔板,反應(yīng)孔內(nèi)加入標(biāo)準(zhǔn)品及待測樣本,同時加入抗 HIV-1 p24二抗,室溫孵育,形成抗體-抗原二抗復(fù)合物。洗滌除去未結(jié)合物,通過 HRP 催化底物 TMB 產(chǎn)生藍(lán)色,終止后使用酶標(biāo)儀在 450 nm~630 nm 波長下檢測吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算供試品中 p24 含量。
檢測范圍:1.37 ng/mL~1000 ng/mL

規(guī)格:

96 T

應(yīng)用:

適用于快速檢測基于HIV-1的慢病毒的p24蛋白含量測定。

產(chǎn)品組成:

組分規(guī)格存儲條件
Coated Plate 1×96 wells 2 ~ 8℃
Anti HIV-1 p24+HRP 6 mL2 ~ 8℃
HIV-1 p24 Standard S1 ~ S7,S02 ~ 8℃
Virus Lysis 6 mL2 ~ 8℃
Sample Diluent Buffer 50 mL2 ~ 8℃
10×PBST Wash Buffer 50 mL2 ~ 8℃
Color Reagent 12 mL2 ~ 8℃
Stop Solution12 mL2 ~ 8℃
Plate Sealer 5張2 ~ 8℃
Instructions for Use (IFU)1份2 ~ 8℃

產(chǎn)品儲存條件與有限期:

所有試劑在2 ~ 8℃條件下有效期為12個月,開封后,未使用完的試劑盒,仍在規(guī)定儲存條件下保存。

需要準(zhǔn)備的試劑、耗材與設(shè)備:

實驗前請準(zhǔn)備好下列試劑、耗材與設(shè)備:

◆?生物安全柜
◆?酶標(biāo)儀(至少配備450nm和630nm波長)
◆?各規(guī)格移液器(如1000 μL,200 μL,10 μL等)
◆?渦旋儀
◆?吸水紙
◆?恒溫振蕩孵育器
◆?1000 μL,200 μL,10μL 等低吸附槍頭
◆?離心機(jī)
◆?去離子水

實驗步驟:

1.檢測流程圖

總時長約1小時

組分用量(μL)
DNase I1
10X Reaction Buffer with MgCl22
RNase Inhibitor0.5
無酶去離子水12.5
供試品4

2. 準(zhǔn)備工作

1. 打開生物安全柜紫外燈,照射30分鐘。
2. 試劑盒提前從2-8℃冰箱取出后,于室溫放置至平衡(30分鐘及以上),保證本次實驗檢測所需試劑。試劑盒開啟時要標(biāo)注開啟日期,優(yōu)先使用先開啟的試劑盒,同一批號試劑盒可以混用,不同批號試劑盒不可混用。準(zhǔn)備本次實驗所需要的Coated Plate,其它的可從微孔板上拆下,密封,按照說明書要求于2 ~ 8℃保存,以備下次使用。
3. 洗滌液配制:用去離子水將10×PBST Wash Buffer 稀釋至1×Wash Buffer,混勻,即得。
4. 供試品溶液配制:供試品的稀釋需在生物安全柜內(nèi)操作,使用Sample Diluent Buffer進(jìn)行稀釋。供試品稀釋或加樣前,確認(rèn)供試品已溶解并平衡室溫,操作前使用90%體積量程的移液器連續(xù)勻速吹打混勻20次或低速振蕩混勻,待供試品樣本充分混勻后使用。稀釋倍數(shù)可根據(jù)實際濃度進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。注意:單步稀釋倍數(shù)不應(yīng)高于10倍。
5. 標(biāo)準(zhǔn)品濃度確認(rèn):

HIV-1 p24 Standard標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/mL)
S1 1000
S2333.33
S3111.11
S4 37.04
S5 12.35
S6 4.12
S7 1.37
S00

6.  內(nèi)控溶液配制(200 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品):取80 μL Sample Diluent Buffer,加入1000 ng/mL 標(biāo)準(zhǔn)品(S1)20 μL,混勻即得。
7.  加標(biāo)質(zhì)控溶液配制:取供試品溶液20 μL,加入20 μL 的200 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品,混勻,即得。
8.  陰性對照樣本:取Sample Diluent Buffer直接檢測。
9. 加樣板布局(僅供參考,可根據(jù)實驗實際需要進(jìn)行調(diào)整):

/1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
ASOSOS#01S#01S#09S#09S#17S#17S#25S#25S#33S#33
BS7S7S#02S#02S#10S#10S#18S#18S#26S#26S#34S#34
CS6S6S#03S#03S#11S#11S#19S#19S#27S#27S#35S#35
DS5S5S#04S#04S#12S#12S#20S#20S#28S#28S#36S#36
ES4S4S#05S#05S#13S#13S#21S#21S#29S#29S#37S#37
FS3S3S#06S#06S#14S#14S#22S#22S#30S#30S#38S#38
GS2S2S#07S#07S#15S#15S#23S#23S#31S#31ERCERC
HS1S1S#08S#08S#16S#16S#24S#24S#32S#32NCNC


10.加樣:取出已平衡至室溫的Coated Plate,依次加入Virus Lysis,50 μL/孔;再分別加入HIV-1 p24 Standard 0 ng/mL、1.37 ng/mL、4.12 ng/mL、12.35 ng/mL、37.04 ng/mL、111.11 ng/mL、333.33 ng/mL、1000 ng/mL、供試品溶液、陰
性對照、加標(biāo)質(zhì)控溶液、內(nèi)控溶液,各10 μL/孔,平行2孔。
11.加酶標(biāo)二抗:每孔加50 μL Anti HIV-1 p24+HRP。
12.孵育:用封板膜封板后,放置恒溫震蕩孵育器中,調(diào)節(jié)參數(shù),室溫18 ~ 25℃,500轉(zhuǎn)/分鐘,孵育30分鐘。
13.洗滌:在生物安全柜內(nèi),小心揭掉封板膜,將板孔內(nèi)液體傾倒于廢液缸中,在事先準(zhǔn)備好的吸水紙上將板孔內(nèi)液體拍干,每孔加入300 μL 1× Wash Buffer,靜置30秒后,將板孔內(nèi)液體傾倒于廢液缸中,在吸水紙上拍干(確??變?nèi)無殘留液體),如此重復(fù)4次。
14. 顯色:加入Color Reagent,各100 μL/ 孔。此步驟需要在生物安全柜中避光操作(關(guān)閉照明)。
15. 孵育:用封口膜封板后置恒溫震蕩孵育器中,調(diào)節(jié)參數(shù),室溫18 ~ 25℃避光孵育5 ~ 10分鐘。
16. 終止:孵育結(jié)束后,加Stop Solution各100 μL/孔,在25分鐘內(nèi),用酶標(biāo)儀于450nm檢測波長、630nm 參比波長下讀取吸光度。

結(jié)果分析:

1. 以標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),采用四參數(shù)擬合方式對標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行擬合。

2. 示意圖:

3. 結(jié)果計算

1). 供試品最終p24含量(ng/mL)計算公式
?  供試品最終p24含量(ng/mL)=稀釋倍數(shù)×四參數(shù)擬合供試品p24含量
2). 病毒顆粒數(shù)(PP/mL)計算公式
?病毒顆粒數(shù)(PP/mL)=供試品最終Lenti-p24含量×1.25×107
3). 內(nèi)控溶液回收率計算

回收率%  = 內(nèi)控檢測濃度/內(nèi)控理論濃度 × 100%

4). 加標(biāo)回收率的計算

回收率% =(加標(biāo)檢測濃度×總體積)-(供試品檢測濃度×供試品體積)/加標(biāo)理論濃度 × 加標(biāo)體積 × 100%

4. 系統(tǒng)適用性

1. 對于檢測值≥1.37 ng/mL的檢測復(fù)孔(包括標(biāo)準(zhǔn)品,加標(biāo)質(zhì)控樣品和檢測樣品),復(fù)孔OD CV值需≤20%;
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線決定系數(shù)R2 > 0.980;
3. 內(nèi)控溶液回收率為70% ~ 130%
4. 加標(biāo)質(zhì)控樣本的回收率在70% ~ 130%之間;



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柏萊源(天津)生物科技有限公司的優(yōu)勢:

現(xiàn)貨供應(yīng):公司庫存充足,可快速發(fā)貨,減少用戶等待時間。

效期保障:嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量,確保試劑效期新鮮,保障實驗結(jié)果的可靠性。

專業(yè)技術(shù)支持:提供詳細(xì)的實驗方案和技術(shù)指導(dǎo),幫助用戶優(yōu)化實驗條件,提高實驗成功率。

定制化服務(wù):根據(jù)用戶需求,提供個性化的產(chǎn)品和服務(wù)解決方案。

售后保障:完善的售后服務(wù)體系,及時解決用戶在使用過程中遇到的問題。

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