CHO殘留DNA檢測試劑盒是生物制藥領(lǐng)域用于定量檢測 CHO 宿主細(xì)胞 DNA 殘留的專用試劑套裝，主流采用qPCR熒光探針法與數(shù)字PCR 法，滿足藥典合規(guī)與工藝質(zhì)控要求，廣泛用于單抗、重組蛋白、疫苗等生物制品的原液、半成品與成品放行檢測。
熒光定量PCR技術(shù)：
通過特異性引物和熒光探針擴(kuò)增CHO細(xì)胞DNA片段，利用熒光信號的累積實(shí)時(shí)監(jiān)測PCR產(chǎn)物形成，實(shí)現(xiàn)定量分析。該方法靈敏度較高，*低檢測限可達(dá)fg級別，滿足藥典對殘留DNA的嚴(yán)格要求。
CHO殘留DNA檢測試劑盒的技術(shù)優(yōu)勢：
高特異性：引物和探針設(shè)計(jì)針對CHO細(xì)胞基因組，避免與其他宿主細(xì)胞DNA交叉反應(yīng)。
快速檢測：1小時(shí)內(nèi)可完成樣本檢測，顯著縮短實(shí)驗(yàn)周期。
高重復(fù)性：低濃度樣本CV值<20%，中高濃度CV值<15%，確保結(jié)果可靠性。
寬線性范圍：覆蓋300pg/μL至0.003 pg/μL，適應(yīng)不同樣本濃度需求。
操作要點(diǎn)：
前處理優(yōu)先選用配套試劑盒，降低抑制物干擾。
標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋充分混勻，避免氣泡，保證曲線線性。
實(shí)驗(yàn)設(shè)置陰性對照、內(nèi)控對照，監(jiān)控污染與反應(yīng)有效性。
儀器光路與熱循環(huán)模塊定期校準(zhǔn)，保證數(shù)據(jù)一致性。
試劑盒全程避光、低溫儲存，避免反復(fù)凍融。
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更新時(shí)間：2026-01-31
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